Trombocitoza: Factori determinanți, Simptome, și Îngrijire
Trombocitoza: Factori determinanți, Simptome, și Îngrijire
Blog Article
Cum se caracterizează trombocitoza?
Trombocitoza este o boală de sânge caracterizată prin o cantitate crescut de trombocite în sânge. Plachetele sanguine, ori plachetele, sunt elemente mici generate în măduva osoasă care joacă un rol esențial în formarea cheagurilor de sângelui. În mod normal, cantitatea de plachete variază între 150.000-450.000 pe microlitru de sânge (Mayo Clinic Regina Maria).
Tipuri de trombocitoza
Există 2 categorii de trombocitemie:
Trombocitoza secundară: Apare ca răspuns față de o problemă subiacentă, precum infecțiile, inflamațiile, hemoragii masive sau deficiență de fier. Factori suplimentari pot fi intervențiile chirurgicale, splenectomia și diverse forme de cancer (atca.ro KreniZdravo bluelife.ro).
Trombocitoza esențială: Reprezintă o disfuncție mieloproliferativă rară, în care măduva generează în exces plachete fără un motiv evident. Aceasta poate fi legată de mutații genetice, precum mutațiile genetice JAK2, CALR, MPL (Mayo Clinic Verywell Health).
Simptomele trombocitozei
Multe persoane cu trombocitoza nu prezintă simptome evidente, iar afecțiunea este adesea descoperită în urma unui test de sânge de rutină. Totuși, simptomele pot include:
Dureri de cap, amețeli sau senzație de slăbiciune.
Sângerări inexplicabile sau tendința de a face vânătăi ușor.
Probleme de vedere și de auz.
Durere în piept și/sau respirație dificilă.
Umflarea și durerea unei extremități, indicând un posibil cheag de sânge (Mayo Clinic Verywell Health).
Motivul trombocitozei
Trombocitoza este determinat de o varietate de factori, care diferă în funcție de tipul de trombocitemie:
Trombocitemia secundară:
Infecții și inflamații: Boli precum artrita ori infecțiile pe termen lung pot crește numărul de trombocite.
Sângerări și deficiențe: Hemoragiile severe ori pe termen lung sau deficiențele de fier sunt cauze comune.
Intervenții chirurgicale și traume: Procedurile chirurgicale Benzi depilatoare eficiente ori leziunile pot declanșa o reacție din partea măduvei osoase (Mayo Clinic KreniZdravo ghidulpacientului.ro).
Trombocitoza esențială:
Mutații genetice: Mutațiile în genele JAK2, CALR sau MPL pot determina producția excesivă de trombocite.
Factori de risc: Înaintarea Hepatoprotectoare pentru ficat în vârstă precum și genul feminin sunt asociați cu riscuri crescute (Mayo Clinic Verywell Health putereaursului.ro).
Diagnostic și investigații
Diagnosticul de trombocitoza se bazează pe Energie si vitalitate analiza hemoleucogramei, care va arăta un număr crescut de trombocite. Investigațiile suplimentare pot include:
Teste de sânge pentru inflamație: Proteina C reactivă (CRP) precum și viteza de sedimentare a eritrocitelor (VSE).
Analize pentru carențe: Nivelul de fier și a feritinei.
Teste genetice: Evaluarea mutațiilor JAK2, CALR, MPL.
Biopsia măduvei osoase: Ar putea fi necesară pentru a confirma diagnosticul și a exclude alte afecțiuni (Mayo Clinic Verywell Health Dr. Max Farmacie).
Tratament
Tratamentul trombocitozei variază în funcție de tipul și cauza bolii:
Trombocitoza reactivă:
Tratarea cauzei subiacentă: Controlul inflamațiilor, infecțiilor sau deficiențelor de fier ajută la normalizarea nivelului de trombocite.
Medicamente: În cazuri severe, se pot folosi medicația antiplachetară pentru a preveni cheagurilor de sânge (Mayo Clinic beeman.ro crra.ro).
Trombocitemia primară:
Medicamente: Hidroxiurea și/sau anagrelida se folosesc pentru a reduce numărul de trombocite.
Terapia cu aspirină: În doze mici, poate fi prescrisă pentru reducerea riscul de tromboză.
Filtrarea trombocitelor: În cazuri extreme, se poate recurge la trombocitafereză, o procedură de filtrare a trombocitelor din sânge (Mayo Clinic verrde.ro zegetina.ro).
Complicații și măsuri preventive
Complicațiile trombocitemiei includ formarea cheagurilor de sânge, care pot provoca accidente vasculare cerebrale, infarcte sau tromboze venoase profunde. În cazuri rare, trombocitemia primară poate progresa spre leucemie.
Prevenirea trombocitemiei secundare se concentrează pe gestionarea cauzelor principale, precum tratamentul infecțiilor cronice și controlul inflamațiilor. În cazul pacienților cu trombocitemie primară, monitorizarea regulată și tratamentul corespunzător sunt Cereale si fulgi esențiale pentru prevenirea complicațiilor (allmed.ro Verywell Health atca.ro).
Încheiere
Trombocitemia este o afecțiune complicată ce necesită o evaluare medicală atentă precum și un tratament personalizat. Prin cunoașterea cauzelor și simptomelor, bolnavii pot lucra eficient cu medicii pentru gestionarea acestei afecțiuni. Tratamentul adecvat și supravegherea continuă pot ajuta la prevenirea complicațiilor grave și contribui la un stil de viață sănătos. Report this page